Dinoprostone

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

La dinoprostona se usa en la preparación del cuello uterino, para inducir el trabajo de parto en las mujeres embarazadas a término o próximas a llegar a término. A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La dinoprostona viene envasada en forma de óvulo vaginal y como gel para aplicar en la parte más profunda de la vagina. Se administra con una jeringa, por un profesional de la salud, en un hospital o centro médico. Después de que la dosis haya sido administrada, quédese acostada hasta 2 horas, de acuerdo a lo indicado por su médico. Una segunda dosis de gel puede ser administrada en 6 horas si la primera no ha producido la respuesta deseada.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de tomar dinoprostona,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la dinoprostona o a cualquier otro fármaco.
• algunos medicamentos no deben tomarse con dinoprostona. Otros medicamentos pueden provocar cambios en la dosis o requerir control adicional cuando se toman con dinoprostona. Asegúrese de haberle informado a su médico y farmacéutico qué medicamentos está tomando o piensa tomar antes de empezar su tratamiento con dinoprostona. Antes de comenzar, suspender o cambiar cualquier medicamento mientras toma dinoprostona, consúltelo con su médico o farmacéutico.
• informe a su médico si tiene o ha tenido asma; anemia; una cesárea o cualquier otra cirugía uterina; diabetes; presión arterial alta o baja; placenta previa; un trastorno convulsivo; seis o más embarazos anteriores a término; glaucoma o aumento de la presión en el ojo; desproporción cefalopélvica; partos anteriores difíciles o traumáticos; sangrado vaginal inexplicable o enfermedad del corazón, hígado o riñón.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

Los efectos secundarios de la dinoprostona no son frecuentes, pero pueden producirse. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o no desaparece:

• molestias estomacales
• vómitos
• diarrea
• mareos
• enrojecimiento de la piel
• dolor de cabeza
• fiebre

Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente:

• flujo vaginal desagradable
• fiebre continua
• escalofríos y temblores
• aumento del sangrado vaginal varios días después del tratamiento
• dolor u opresión en el pecho
• erupción cutánea
• urticaria
• falta de aliento
• hinchazón inusual de la cara

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.

¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento?

El gel de dinoprostona debe conservarse en el refrigerador. Los óvulos deben almacenarse en el congelador. Mantenga este medicamento en su empaque original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños.

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

Asista a todas las citas con su médico. No deje que nadie más use su medicamento.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.

La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.

AHFS® Patient Medication Information™. © Derechos reservados, 2024. Documento actualizado 15 Diciembre 2023, American Society of Health-System Pharmacists® 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814 USA. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP.